Vicore Pharma Holding AB ha riferito che il suo studio clinico che esamina la tecnologia EndoPAT® come strumento per valutare l'effetto del C21 sulla funzione endoteliale è stato completato e che i dati non sono stati conclusivi. Lo studio era stato concepito come uno studio crossover esplorativo, in doppio cieco e a dose singola, per confrontare ATRAG C21 con il placebo in undici pazienti con diabete di tipo 2. Tuttavia, i dati intra-individuali non sono stati sufficienti. Tuttavia, la variabilità intra-individuale nelle valutazioni di EndoPAT® è stata elevata, anche tra le letture del placebo e del basale nella misura primaria, il punteggio dell'indice di iperemia reattiva, con conseguenti dati non conclusivi.

EndoPAT® è un dispositivo diagnostico che misura l'iperemia riflessa endotelio-dipendente dopo l'occlusione a breve termine del flusso sanguigno al braccio. Si tratta di una tecnica semplice e non invasiva che, se avesse avuto successo, avrebbe potuto facilitare il confronto dell'efficacia di diversi ATRAG e anche la valutazione degli effetti acuti sulla funzione endoteliale in varie malattie.