Vicore Pharma Holding AB (publ) ha annunciato che lo studio di Fase 1 di C106 si è concluso e che Vicore non proseguirà l'ulteriore sviluppo a causa di un aumento transitorio della pressione sanguigna osservato a dosi ritenute nel range clinicamente efficace. Lo studio di Fase 1 di C106 (NCT05427253), iniziato nel giugno 2022, è stato progettato come uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, first-in-human, per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi orali singole e multiple ascendenti del candidato farmaco da 5 a 300 mg. Sebbene non siano stati riscontrati segnali di sicurezza importanti o problemi di tollerabilità nelle dosi testate, è stato osservato un aumento della pressione arteriosa a partire da dosi di 140 mg due volte al giorno.