Viking Therapeutics, Inc. ha annunciato che i nuovi risultati dello studio clinico di Fase 1 a dose ascendente singola (SAD) e a dose ascendente multipla (MAD) di V2735 sono stati presentati oralmente all'ObesityWeek 2023, il meeting annuale della Obesity Society. Viking è un nuovo agonista doppio dei recettori del peptide glucagone-simile 1 (GLP-1) e del polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente (GIP), in fase di sviluppo per il potenziale trattamento di vari disturbi metabolici come l'obesità. I punti salienti della presentazione orale includono i dati recentemente riportati che dimostrano che 28 giorni di trattamento una volta alla settimana con V2735 hanno portato a riduzioni del contenuto di grasso epatico dei soggetti e dei livelli plasmatici di lipidi, sia rispetto al basale che rispetto al placebo.

I dati presentati alla ObestityWeek 2023 comprendono: Riduzione del contenuto di grasso epatico: Dopo 28 giorni di trattamento una volta alla settimana con V2735, i risultati dello studio hanno dimostrato una riduzione del contenuto di grasso epatico, sia rispetto al basale che rispetto al placebo; i soggetti che hanno ricevuto V2735 hanno registrato riduzioni del grasso epatico fino al 47,2% rispetto al basale. Nel sottogruppo di soggetti dello studio con malattia epatica grassa non alcolica (NAFLD), definiti come quelli con più del 5% di grasso epatico al basale, le riduzioni dei livelli di grasso epatico sono state più pronunciate. Per questi soggetti, le riduzioni dal basale dopo quattro dosi settimanali variavano fino al 49,7%, e sono state riportate riduzioni aggiustate al placebo fino al 58,5%.

Questi risultati suggeriscono che il trattamento con V2735 può apportare benefici ai pazienti con NFLD o steatoepatite non alcolica (NASH). Gli investigatori dello studio hanno anche valutato la variazione dei livelli di lipidi plasmatici dei soggetti, tra cui l'apolipoproteina B (ApoB), il colesterolo lipoproteico a bassa densità (LDL-C) e il colesterolo totale, dopo 28 giorni di trattamento una volta alla settimana con V2735. Sono state osservate riduzioni dipendenti dalla dose rispetto al basale di questi livelli di lipidi plasmatici in tutte le coorti di trattamento con V2735 dopo quattro dosi settimanali.

Non sono stati osservati cambiamenti significativi nei livelli di colesterolo lipoproteico ad alta densità ("HDL-C") dopo il trattamento con V2735. Variazione del contenuto di grasso nel fegato: Dopo 28 giorni di trattamento una volta alla settimana con V2735, i risultati dello studio dimostrano una riduzione del contenuto di grasso epatico; tutti i soggetti arruolati nella parte MAD dello studio dovevano avere un IMC basale di 30 kg/m2.2) I soggetti hanno ricevuto dosi settimanali crescenti di 1,5 mg, 3,0 mg, 5,0 mg, 5. 0,0 mg, media dei minimi quadrati.4) Test t a due lati utilizzando ANCOVA. Riduzione dei livelli plasmatici di lipidi: I ricercatori dello studio hanno anche valutato il cambiamento dei livelli di lipidi plasmatici dei soggetti, tra cui l'apolipoproteina B (ApoB), il colesterolo delle lipoproteine a bassa densità (LDL -C) e il colesterolo totale, in seguito a 28 giorni di trattamenti una volta alla settimana con V2735.

Sono state osservate riduzioni dipendenti dal dosaggio di Vose rispetto al basale in questi livelli di lipidi plasmatici in tutte le coorti di trattamento con VK2735 dopo quattro settimane di dosi. Non sono stati osservati cambiamenti significativi nel livello di colesterolo lipoproteico ad alta densità (HDL-C) dopo il trattamento con V26. Sono stati osservati cambiamenti nel contenuto di grasso epatico (HDL-C) in seguito al trattamento con V26-1.