Werewolf Therapeutics, Inc. (l'Azienda o Werewolf) ha annunciato che è stato somministrato il primo paziente in uno studio clinico di Fase 1/1b che valuta WTX-124, la molecola INDUKINETM di punta dell'Azienda che punta all'IL-2 per il trattamento dei tumori solidi. Lo studio clinico di Fase 1/1b è uno studio multicentrico, in aperto, che valuterà WTX-124 come monoterapia e in combinazione con KEYTRUDA (pembrolizumab), la terapia anti-PD-1 (recettore della morte programmata-1) di Merck, in pazienti con tumori solidi immunosensibili avanzati o metastatici che hanno fallito la terapia standard, compresa quella con inibitori del checkpoint. Il design di WTX-124 consiste in una citochina IL-2 di tipo selvatico legata a un dominio di inattivazione per evitare l'attivazione in un tessuto fuori bersaglio, un linker sensibile alle proteasi tumorali per consentire l'attivazione nel microambiente tumorale (TME) e un dominio di estensione dell'emivita per migliorare l'esposizione al tumore.

Il rilascio selettivo di IL-2 nel TME induce risposte immunitarie antitumorali con conseguente regressione del tumore nei modelli preclinici, riducendo al minimo le tossicità associate alla somministrazione sistemica di IL-2 ricombinante.