Xilio Therapeutics, Inc. ha annunciato ulteriori dati del suo studio clinico di Fase 2 che valuta XTX202, un'IL-2 attivata dal tumore, di tipo beta-gamma, nei pazienti con carcinoma a cellule renali metastatico (RCC) o melanoma non resecabile o metastatico. Alla data di chiusura dei dati del 6 marzo 2024: A un totale di 17 pazienti con RCC e 20 pazienti con melanoma è stato somministrato XTX202 nello studio di Fase 2 in regime ambulatoriale, a livelli di dose di 1,4 mg/kg una volta ogni tre settimane (Q3W) o 4 mg/kg Q3W. In 26 pazienti valutabili per l'attività antitumorale a entrambi i livelli di dose, la malattia stabile (SD) ha continuato a essere la migliore risposta.

Gli sperimentatori hanno riportato una SD di almeno nove settimane in 7 pazienti con RCC (tasso di controllo della malattia del 70%) e in 9 pazienti con melanoma (tasso di controllo della malattia del 56%). Inoltre, XTX202 ha continuato ad essere generalmente ben tollerato, con dati di sicurezza coerenti con i risultati precedentemente riportati. Xilio prevede di presentare la serie completa di dati in occasione di un prossimo meeting medico.

Insieme ai dati riportati in precedenza, Xilio ritiene che questi dati aggiuntivi convalidino ulteriormente l'approccio attivato dal tumore dell'azienda e supportino l'ampio potenziale di XTX202 come terapia combinata. Xilio intende esplorare opportunità strategiche per continuare a sviluppare XTX202 in combinazione con altri agenti.