Lo studio first-in-human (Fase I/IIa) di Xintela per il trattamento dell'osteoartrite del ginocchio, condotto in Australia, sta testando 3 diversi livelli di dose del prodotto XSTEM® a base di cellule staminali. Tutti i pazienti al secondo livello di dose sono stati dosati. XSTEM, che consiste in cellule staminali mesenchimali allogeniche (donate) selezionate per l'integrina 101, è sviluppato e prodotto da Xintela. I pazienti con osteoartrite del ginocchio moderata (grado II-III) ricevono un'iniezione di XSTEM nell'articolazione del ginocchio. Si stanno valutando tre diversi livelli di dose in un massimo di 54 pazienti e ogni paziente sarà seguito per 18 mesi con valutazioni di efficacia ogni sei mesi. L'obiettivo principale è quello di dimostrare che XSTEM è sicuro e anche di studiare i segnali preliminari di efficacia, come la riduzione della rottura della cartilagine articolare, la rigenerazione della cartilagine danneggiata e il miglioramento della funzione articolare. I dati sulla sicurezza e i primi risultati di efficacia sono attesi
nel 2023.