Algernon Pharmaceuticals Inc. ha annunciato di aver assegnato un contratto alla cinese Zhejiang Ausun Pharmaceutical CO, LTD per iniziare la produzione di una fornitura cGMP del suo candidato farmaco riproposto NP-251 (“Repirinast”) e ha iniziato un nuovo programma di ricerca sulla malattia renale cronica (“CKD”). Repirinast è stato originariamente sviluppato da Mitsubishi Tanabe Pharma (“Mitsubishi”) ed è stato venduto e commercializzato in Giappone con il marchio Romet™ per il trattamento dell'asma. Romet™ è stato commercializzato per oltre 25 anni in Giappone. Mitsubishi ha interrotto la produzione e le vendite del farmaco nel 2013. Repirinast è stato approvato in Giappone per i pazienti con asma bronchiale nel 1987, per prevenire gli attacchi quando somministrato regolarmente. Una formulazione pediatrica è stata anche approvata nel 1990. A differenza della maggior parte dei farmaci per le allergie, Repirinast non ha un effetto antistaminico diretto. Il farmaco agisce sui mastociti e inibisce il rilascio di mediatori chimici dalle interazioni tra anticorpi e antigeni legati alle IgE. Repirinast è uno dei diversi candidati farmaci riproposti che facevano parte di Algernon’acquisizione di NASH Pharmaceuticals Inc. (“NASH”) il 22 ottobre 2018. Repirinast, in un modello murino di ostruzione ureterale unilaterale (UUO) di fibrosi renale condotto da NASH, ha ridotto la fibrosi del 50% con significatività statistica. Ha anche mostrato un modesto, ma significativo, miglioramento sinergico in combinazione con telmisartan, che è un farmaco per abbassare la pressione sanguigna ed è considerato un trattamento standard di prima linea per la CKD. Come parte del nuovo programma di ricerca CKD, l'azienda studierà anche l'uso di Repirinast nella nefrite interstiziale acuta.