Zydus Lifesciences Limited ha ricevuto l'approvazione finale dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti (USFDA) per la produzione e la commercializzazione dell'Isoproterenolo cloridrato in iniezione USP, 0,2 mg/mL e 1 mg/5 mL (0,2 mg/mL) in fiale monodose (USRLD: Isuprel®? Injection). L'isoproterenolo cloridrato per iniezione è indicato per migliorare lo stato emodinamico nei pazienti in stato di shock distributivo e di shock dovuto alla riduzione della gittata cardiaca e per il trattamento del broncospasmo che si verifica durante l'anestesia.

Il farmaco sarà prodotto nello stabilimento di produzione di farmaci iniettabili del Gruppo a Jarod, vicino a Vadodara (India). L'Isoproterenolo Idrocloruro Iniezione USP,0,2 mg/mL e1 mg/5 mL (0.,2 mg/mL) ha registrato vendite annuali di 28,5 milioni di dollari negli Stati Uniti (IQVIA MAT Feb. 2023).

Il gruppo ha ora 362 approvazioni e finora ha depositato oltre 440 ANDA dall'inizio del processo di deposito nell'anno fiscale 2003-2004.