Zydus Lifesciences Limited ha ricevuto dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti (USFDA) l'approvazione provvisoria per la commercializzazione di Letermovir compresse, 240 mg e 480 mg (USRLD: Prevymis® compresse). Le compresse di Letermovir sono utilizzate per prevenire la malattia causata da un virus chiamato citomegalovirus (CMV) nelle persone che hanno ricevuto un trapianto di midollo osseo o un trapianto di rene. Il farmaco sarà prodotto nello stabilimento di produzione di formulazioni del Gruppo ad Ahmedabad SEZ, in India.
Zydus Lifesciences Limited riceve dall'USFDA un'approvazione provvisoria per Letermovir compresse, 240 mg e 480 mg
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