Zydus Lifesciences Limited ha ricevuto dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti (USFDA) l'approvazione provvisoria per la commercializzazione di Letermovir compresse, 240 mg e 480 mg (USRLD: Prevymis® compresse). Le compresse di Letermovir sono utilizzate per prevenire la malattia causata da un virus chiamato citomegalovirus (CMV) nelle persone che hanno ricevuto un trapianto di midollo osseo o un trapianto di rene. Il farmaco sarà prodotto nello stabilimento di produzione di formulazioni del Gruppo ad Ahmedabad SEZ, in India.