Zydus Lifesciences Limited ha ricevuto l'approvazione finale dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti (USFDA) per la produzione e la commercializzazione dell'iniezione di clorpromazina cloridrato USP, 25 mg/mL e 50 mg/2 mL (25 mg/mL), fiale monodose (RLD: Thorazine Injection). L'iniezione di clorpromazina cloridrato è utilizzata per trattare alcuni disturbi mentali/umorali (come schizofrenia, disturbi psicotici, fase maniacale del disturbo bipolare, gravi problemi comportamentali nei bambini). Viene anche utilizzato per controllare la nausea/vomito, alleviare il singhiozzo prolungato, alleviare l'irrequietezza/ansia prima di un intervento chirurgico, trattare un certo problema epatico (porfiria) e aiutare a trattare il tetano.

Il farmaco sarà prodotto nello stabilimento di produzione di iniettabili del gruppo a Jarod, vicino a Vadodara (India). L'iniezione di clorpromazina cloridrato USP, 25 mg/mL e 50 mg/2 mL (25 mg/mL), fiale monodose, ha registrato vendite annuali pari a 12,5 milioni di dollari negli Stati Uniti (IQVIA MAT del 24 gennaio).

Il gruppo ha ora 391 approvazioni e finora ha depositato oltre 460 ANDA dall'inizio del processo di deposito nell'anno fiscale 2003-2004.