Zydus Lifesciences Limited ha ricevuto l'approvazione finale dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti per la commercializzazione di Finasteride e Tadalafil Capsule USP 5 mg/5 mg. Zydus è il primo richiedente approvato per Finasteride e Tadalafil Capsule, 5 mg/5 mg, come definito nella sezione 505(j)(5)(B)(v)(III) dell'FD&C Act e pertanto ha diritto a 180 giorni di esclusività CGT. Finasteride e Tadalafil è utilizzato per trattare l'iperplasia prostatica benigna.

Il farmaco sarà prodotto nello stabilimento di produzione di formulazioni del Gruppo ad Ahmedabad SEZ II, in India. Il Gruppo ha ora 392 approvazioni e ha depositato finora oltre 460 ANDA dall'inizio del processo di deposito nell'anno fiscale 2003-04.