Zydus Lifesciences Limited ha ricevuto l'approvazione provvisoria dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti (USFDA) per la produzione e la commercializzazione dell'iniezione di Edaravone, 30 mg/100 mL (0,3 mg/mL), fiala monodose, (RLD: RADICAVA®). L'Edaravone è utilizzato per trattare un certo tipo di malattia nervosa chiamata sclerosi laterale amiotrofica (SLA, comunemente chiamata anche morbo di Lou Gehrig). Il farmaco sarà prodotto nello stabilimento di produzione di farmaci iniettabili del Gruppo a Jarod, vicino a Vadodara (India).

Edaravone Injection, 30 mg/100 mL (0,3 mg/mL), ha registrato vendite annuali di 19 milioni di dollari negli Stati Uniti (IQVIA MAT Jan-24). Il gruppo ha ora 390 approvazioni e finora ha depositato oltre 460 ANDA dall'inizio del processo di deposito nell'anno fiscale 2003-2004.