Acotec Scientific Holdings Limited ha annunciato che il 23 marzo 2023, il Gruppo ha ricevuto dalla Food and Drug Administration della Tailandia l'approvazione per la registrazione di Vericor, un catetere di supporto periferico progettato per migliorare l'accesso ai vasi periferici. Vericor viene utilizzato insieme ai fili guida per ricanalizzare le lesioni da occlusione totale cronica (CTO) e le lesioni sotto il ginocchio ("BTK") e per ridurre la difficoltà di eseguire interventi chirurgici su lesioni complesse e lesioni BTK. La Società svolgerà attività di marketing quando sarà opportuno.