Actinium Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato di aver stipulato un Accordo di Cooperazione per la Ricerca e lo Sviluppo (CRADA) con il National Cancer Institute (NCI), per sviluppare Actimab-A per il trattamento dei pazienti con leucemia mieloide acuta (AML) e altre neoplasie ematologiche. In base ai termini del CRADA, il NCI fungerà da sponsor normativo per qualsiasi sperimentazione clinica approvata da entrambe le parti per studiare Actimab-A, mentre Actinium sarà responsabile della fornitura e della distribuzione di Actimab-A ai siti clinici partecipanti e fornirà ulteriore supporto se necessario. Il CRADA fornirà un ampio sostegno allo sviluppo di Actimab-A da solo o in combinazione con la chemioterapia, l'immunoterapia, gli agenti mirati e altre combinazioni innovative, in linea con la strategia di Actinium di sfruttare il meccanismo di radioterapia mirata di Actimab-A per ottenere effetti sinergici.

Gli studi CRADA saranno supervisionati dall'NCI in collaborazione con il team di sviluppo clinico di Actinium. Grazie al CRADA, Actimab-A sarà disponibile in oltre 2.000 siti di sperimentazione clinica nell'ambito dell'Experimental Therapeutics Clinical Trials Network (ETCTN) e del National Clinical Trials Network (NCTN), che comprende i principali gruppi della rete oncologica come l'Eastern Cooperative Oncology Group e l'American College of Radiology Imaging Network (ECOG-ACRIN), il Southwest Oncology Group (SWOG) e l'Alliance for Clinical Trials in Oncology. Gli studi su Actimab-A possono essere condotti anche attraverso il programma MyeloMATCH dell'NCI.

Il Programma di Valutazione della Terapia del Cancro (CTEP) dell'NCI, che sponsorizza circa due terzi di tutti gli studi combinati sul cancro, accetterà lettere di intenti (LOI) o concetti per studi di Fase 1, 2 o 3 di Actimab-A nella LAM e in altri tumori maligni ematologici.