Acumen Pharmaceuticals, Inc. collabora con Lonza per promuovere Sabirnetug per il trattamento della malattia di Alzheimer
04 aprile 2024 alle 14:00
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Acumen Pharmaceuticals, Inc. ha firmato un accordo di collaborazione con Lonza, partner globale dei mercati farmaceutico, biotecnologico e nutraceutico. L'accordo riguarda la produzione di Sabirnetug (ACU193), un anticorpo mirato agli AbO tossici solubili per il trattamento dell'AD, per lo sviluppo clinico e la commercializzazione, se approvato. In base ai termini dell'accordo, Lonza produrrà la sostanza farmacologica Sabirnetug presso il suo stabilimento di produzione di nuova generazione a Portsmouth, New Hampshire (USA), dotato di bioreattori monouso da 2.000 litri.
Acumen sfrutterà la competenza normativa di Lonza, la sua vasta esperienza nella produzione di anticorpi e la rete di produzione globale da 2.000L a 20.000L. Sabirnetug è il primo anticorpo monoclonale umanizzato a dimostrare un impegno selettivo del bersaglio degli AbO in uno studio di Fase 1 first-in-human. Poiché gli AbO sono un innesco precoce e un motore persistente della disfunzione sinaptica e della neurodegenerazione associate all'Alzheimer, Sabirnetug affronta una causa di fondo dell'Alzheimer impedendo agli AbO tossici di legarsi alle spine dendritiche e preservando la funzione neuronale.
Acumen Pharmaceuticals, Inc. è una società biofarmaceutica in fase clinica. L'Azienda è impegnata nello sviluppo di un approccio modificante la malattia per colpire la causa di fondo del morbo di Alzheimer (AD). L'Azienda si concentra sull'avanzamento di un candidato farmaco immunoterapico mirato, sabirnetug (ACU193), nello sviluppo clinico dopo i risultati della Fase I in pazienti con AD precoce (pazienti con decadimento cognitivo lieve o demenza lieve dovuta alla patologia di Alzheimer). Sabirnetug è un anticorpo monoclonale (mAb) ricombinante umanizzato dell'immunoglobulina gamma 2 (IgG2), che mira selettivamente all'oligomero anti-amiloide-beta (AbOs), ha dimostrato effetti funzionali e protettivi in saggi in vitro e ha dimostrato sicurezza e attività farmacologica in vivo in diverse specie animali, compresi modelli transgenici di AD. L'Azienda sta sviluppando sabirnetug per la somministrazione endovenosa (IV), ogni quattro settimane, per il trattamento dell'AD precoce.
ACUMEN PHARMACEUTICALS, INC. 
