Adagene Inc. ha annunciato che i primi pazienti sono stati dosati in uno studio clinico di fase 1b/2 dell'anticorpo agonista anti-CD137, ADG106, in combinazione con l'anticorpo anti-PD-1, Nivolumab, per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato che sono progrediti dopo precedenti terapie. Lo studio in aperto di fase 1b/2 è progettato per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'attività antitumorale della combinazione in un massimo di 53 pazienti con NSCLC avanzato che sono progrediti dopo un trattamento precedente. Lo studio includerà anche analisi esplorative di un nuovo biomarcatore predittivo e un profilo di cellule immunitarie in risposta al trattamento. Lo studio clinico è guidato dal professor Goh Boon Cher, consulente senior, dipartimento di ematologia-oncologia e vice direttore (ricerca) al NCIS, e dal professore associato Daniel Tan, capo della divisione di studi clinici e scienze epidemiologiche e consulente senior, divisione di oncologia medica, NCCS. Sia il professor Goh che il professore associato Tan guidano l'unità di studi clinici sul cancro e di medicina investigativa della STCCs, che riunisce i centri di Singapore per aumentare la capacità, l'efficienza e l'esperienza nella conduzione di studi clinici sul cancro. Il NSCLC è la principale causa di morte per cancro in tutto il mondo. Nonostante l'uso comprovato della TAC a basso dosaggio come strumento di screening per il cancro ai polmoni, la maggior parte dei pazienti si presenta ancora con una malattia allo stadio 3 o 4 e solo il 20% circa è operabile, con una sopravvivenza complessiva a cinque anni di circa il 10%. La malattia metastatica è la prima causa di morte per NSCLC.