Agenus Inc. ha annunciato che è stato somministrato il primo paziente nello studio di Fase 1 di AGEN1571 nei tumori solidi avanzati. Lo studio di dose-escalation ed espansione valuterà la sicurezza, la tollerabilità, i profili farmacocinetici e farmacodinamici di AGEN1571, un nuovo anticorpo anti-ILT2 progettato per modulare i macrofagi associati al tumore, le cellule T, NK e NKT. I partecipanti riceveranno il trattamento con AGEN1571 come agente singolo o in combinazione con botensilimab (anti-CTLA-4 potenziato con Fc) e/o balstilimab (anti-PD-1).

L'avvio dello studio su AGEN1571 nei pazienti con tumori solidi avanzati si basa sui dati preclinici riportati al Meeting annuale 2022 dell'Associazione Americana per la Ricerca sul Cancro (AACR), che dimostrano la capacità di AGEN1571 di polarizzare i macrofagi verso un fenotipo pro-infiammatorio e di potenziare l'attivazione delle cellule T CD8, NK e NKT nel microambiente tumorale per superare la resistenza al blocco del checkpoint immunitario. Questi dati dimostrano la potenza superiore e l'attività funzionale di AGEN1571 rispetto all'unico concorrente noto in fase clinica e la maggiore attivazione delle cellule immunitarie quando viene combinato con botensilimab o balstilimab.