Akebia Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023
08 novembre 2023 alle 13:45
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Akebia Therapeutics, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023. Per il terzo trimestre, la società ha registrato un fatturato di 42,05 milioni di dollari rispetto ai 48,71 milioni di dollari di un anno fa. La perdita netta è stata di 14,49 milioni di dollari rispetto ai 54,1 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,08 dollari USA rispetto ai 0,29 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,08 dollari USA rispetto ai 0,29 dollari USA di un anno fa. Per i nove mesi, il fatturato è stato di 138,43 milioni di dollari USA rispetto ai 236,7 milioni di dollari USA di un anno fa. La perdita netta è stata di 52,54 milioni di dollari rispetto agli 88,16 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,28 dollari USA rispetto a 0,48 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,28 dollari USA rispetto ai 0,48 dollari USA di un anno fa.
Akebia Therapeutics, Inc. è un'azienda biofarmaceutica completamente integrata. L'azienda si concentra sullo sviluppo e sulla commercializzazione di farmaci. Il portafoglio dell'azienda e la pipeline basata sul fattore di ipossia-inducibile (HIF) comprendono Auryxia (citrato ferrico), Vafseo (vadadustat), AKB-9090 e AKB-10108. Auryxia (citrato ferrico) è un farmaco somministrato per via orale approvato e commercializzato negli Stati Uniti per due indicazioni: il controllo dei livelli di fosforo sierico nei pazienti adulti con malattia renale cronica dipendente da dialisi (DD-CKD) e il trattamento dell'anemia da carenza di ferro (IDA), nei pazienti adulti con malattia renale cronica non dipendente da dialisi (NDD-CKD). Vafseo (vadadustat) è un inibitore dell'HIF prolil idrossilasi (HIF-PH), approvato in 36 Paesi come trattamento dell'anemia dovuta alla malattia renale cronica (CKD). Utilizza terze parti per la distribuzione commerciale di Auryxia, compresi i distributori all'ingrosso e alcuni fornitori di farmacie specializzate.