Alembic Pharmaceuticals Limited ha annunciato di aver ricevuto l'approvazione finale dalla US Food & Drug Administration (USFDA) per la sua Abbreviated New Drug Application (ANDA) per Bromfenac Soluzione oftalmica, 0,07%. L'ANDA approvato è terapeuticamente equivalente al prodotto farmaceutico di riferimento (RLD), Prolensa Ophthalmic Solution, 0,07%, di Bausch & Lomb Incorporated (Bausch). Bromfenac Soluzione oftalmica 0,07% è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) indicato per il trattamento dell'infiammazione post-operatoria e la riduzione del dolore oculare nei pazienti sottoposti a intervento di cataratta.

Fare riferimento all'etichetta per un'indicazione dettagliata. Secondo IQVIA, la soluzione oftalmica di Bromfenac, 0,07% ha una dimensione di mercato stimata di 168 milioni di dollari USA per i dodici mesi che terminano a marzo 2024.