Allarity Therapeutics e Oncoheroes Biosciences firmano accordi per promuovere lo sviluppo del cancro pediatrico di Dovitinib e Stenoparib
03 gennaio 2022 alle 14:00
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Allarity Therapeutics, Inc. e Oncoheroes Biosciences, Inc. hanno annunciato di aver stipulato accordi di licenza in base ai quali Oncoheroes acquisirà i diritti esclusivi e globali di sviluppo dei candidati terapeutici di Allaritys dovitinib, un inibitore della chinasi pan-targettizzato (pan-TKI), e stenoparib, un inibitore PARP, e si assumerà la responsabilità del loro ulteriore sviluppo clinico nei tumori pediatrici. Secondo i termini degli accordi di licenza, Oncoheroes acquisisce i diritti globali ed esclusivi per finanziare e condurre un ulteriore sviluppo clinico sia di dovitinib che di stenoparib nei tumori pediatrici. Oncoheroes si assumerà la responsabilità delle attività di sviluppo clinico del cancro pediatrico per entrambe le terapie in fase clinica. Allarity sosterrà gli studi clinici pediatrici di Oncoheroes fornendo l'inventario di farmaci di grado clinico al costo e facilitando lo screening diagnostico di accompagnamento DRP® dei pazienti pediatrici per ciascun farmaco. In base alle licenze, Oncoheroes riceverà i diritti di commercializzazione per i tumori pediatrici, soggetti alla prima opzione di riacquisto di Allaritys per ogni programma, e Allarity riceverà una quota di licenza iniziale non rivelata e pietre miliari normative per ogni programma. Se la luminosità non riacquista i diritti di campo pediatrici, più ulteriormente riceverà determinati pagamenti di pietra miliare clinici/regolatori e le royalties sulle vendite di stenoparib e di dovitinib nel mercato pediatrico del cancro da Oncoheroes. Ulteriori termini finanziari delle licenze non sono stati rivelati.
Allarity Therapeutics, Inc. è un'azienda farmaceutica in fase clinica focalizzata sullo sviluppo di trattamenti oncologici personalizzati. L'azienda si concentra sullo sviluppo di stenoparib, un inibitore della poli-ADP-ribosio polimerasi/Tankyrase per le pazienti con carcinoma ovarico avanzato, utilizzando la sua diagnostica compagna DRP per la selezione delle pazienti nello studio clinico di fase 2 in corso, NCT03878849. Ha ottenuto in licenza i diritti di proprietà intellettuale per sviluppare, utilizzare e commercializzare stenoparib. La sua piattaforma diagnostica di accompagnamento DRP è una tecnologia di biomarcatori predittivi che impiega la biologia dei sistemi complessi e la bioanalisi con un filtro di rilevanza clinica per colmare il divario tra la reattività delle cellule tumorali in vitro a un determinato candidato terapeutico e la probabilità in vivo di un effettivo beneficio per il paziente da quel candidato terapeutico. La sua piattaforma di diagnostica compagna DRP fornisce una firma di espressione genica, che rivela se un tumore specifico in un paziente specifico è probabile che risponda a uno dei suoi candidati terapeutici.