ALX Oncology Holdings Inc. ha annunciato di aver stipulato un accordo di collaborazione e fornitura di studi clinici con Sanofi per valutare la combinazione di evorpacept, un bloccante CD47 di nuova generazione, e SARCLISA (isatuximab-irfc), l'anticorpo monoclonale di Sanofi che ha come bersaglio un epitopo specifico del recettore CD38 sulle cellule del mieloma multiplo, per il trattamento di pazienti con mieloma multiplo recidivato o refrattario ("RRMM"). SARCLISA è approvato in diversi Paesi, compresi gli Stati Uniti, in combinazione con pomalidomide e desametasone per il trattamento di pazienti con mieloma multiplo che hanno ricevuto > 2 terapie precedenti. SARCLISA è anche approvato in diversi Paesi in combinazione con carfilzomib e desametasone per il trattamento dei pazienti con RRMM che hanno ricevuto 1-3 linee di terapia precedente e nell'Unione Europea per i pazienti con mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno una terapia precedente.

In base ai termini dell'accordo, Sanofi condurrà uno studio di Fase 1/2 per valutare la sicurezza, l'efficacia, la farmacocinetica e i dati dei biomarcatori di evorpacept in combinazione con SARCLISA e desametasone nei pazienti con RRMM. La Parte 1 valuterà il dosaggio di evorpacept in combinazione con dosi standard di SARCLISA e desametasone per identificare una dose raccomandata. La Parte 2 studierà l'efficacia e la sicurezza di questa combinazione in una popolazione allargata di pazienti con RRMM.

ALX Oncology fornirà evorpacept e Sanofi fornirà SARCLISA per questo studio.