Amniotics AB (publ) ha annunciato che l'azienda ha deciso di chiudere lo studio di fase Ib di PulmoStem dopo aver completato la coorte di 2 milioni di cellule per chilo di peso corporeo. I pazienti affetti da Covid-19 e da Virus Respiratorio Sinciziale sono stati trattati con successo. Sono state valutate la sicurezza e la tollerabilità di PulmoStem a due livelli di dose. Dato che lo studio è stato completato prima del previsto, la relazione sullo studio sarà finalizzata già nel terzo trimestre del 2023. I costi delle attività legate allo studio diminuiranno quindi in modo significativo rispetto alle previsioni precedenti. Non ci sono problemi di sicurezza alla base della decisione di chiudere lo studio.
I risultati dello studio saranno integrati nell'ulteriore sviluppo di PulmoStem nelle malattie polmonari fibrotiche e infiammatorie.