Amniotics AB (publ) ha annunciato che è stata stabilita la sicurezza nella seconda coorte dello studio clinico di Fase Ib completato, che studia la terapia con cellule staminali specifiche per il polmone PulmoStem in pazienti ospedalizzati con infezioni respiratorie gravi causate da COVID-19, RSV o altre infezioni virali. Il comitato di escalation della dose dello studio ha annunciato che non sono stati rilevati risultati di sicurezza limitanti la dose nel secondo livello di dose di due milioni di cellule per chilogrammo di peso corporeo. L'azienda ha annunciato in precedenza che lo studio si è concluso dopo il secondo livello di dose e che il rapporto dello studio dovrebbe essere pronto nel terzo trimestre del 2023.