Appili Therapeutics Inc. ha annunciato che il suo partner di produzione e commercializzazione, Saptalis Pharmaceuticals, LLC, ha ricevuto l'approvazione della Food and Drug Administration statunitense ("FDA") per Metronidazolo Sospensione Orale 500mg/5mL (ATI-1501). ATI-1501, la riformulazione orale liquida di Appili dell'antibiotico metronidazolo, è stata concessa in licenza a Saptalis per la commercializzazione negli Stati Uniti e in altri territori selezionati. La FDA ha anche approvato LIKMEZ?

come nome commerciale di ATI-1501. Il metronidazolo è un trattamento orale di prima linea molto utilizzato, con oltre 10 milioni di prescrizioni mediche effettuate ogni anno negli Stati Uniti per il trattamento di infezioni batteriche parassitarie e anaerobiche. L'attuale forma in compresse di metronidazolo è l'unica altra forma orale approvata sul mercato statunitense, ma il suo sapore amaro e la mancanza di forme di dosaggio adeguate per i pazienti con difficoltà di deglutizione spesso pone problemi di compliance al trattamento.

Appili prevede di ricevere da Saptalis pagamenti di milestone e royalties in base all'approvazione della FDA e ai piani di commercializzazione di Saptalis.