Aptose Biosciences Inc. ha fornito un recente aggiornamento dello studio clinico APTIVATE di Fase 1/2 in corso con l'agente leader dell'Azienda, tuspetinib, un agente orale da assumere una volta al giorno con un modello unico di targeting della chinasi, sviluppato per il trattamento dei pazienti con AML recidivata/refrattaria (R/R). Al 1° agosto 2023, quindici (15) pazienti erano stati somministrati con la doppietta tuspetinib/venetoclax (TUS/VEN), dieci (10) avevano raggiunto una fase di valutazione dell'efficacia e cinque (5) dei dieci pazienti valutabili avevano ottenuto risposte precoci (il tasso composito di risposta completa (CRc) comprende qualsiasi CR, CRh, CRi e CRp). Tra i dieci (10) pazienti valutabili, nove (9) avevano fallito un precedente trattamento con venetoclax (Prior-VEN), rappresentando una popolazione emergente con una grave esigenza medica non soddisfatta.

Quattro (4) dei nove (9) pazienti con fallimento di Prior-VEN avevano già ottenuto risposte con TUS/VEN (44% CRc). Tre (3) risposte sono emerse tra sette (7) dei pazienti valutabili con FLT3 wildtype (43% CRc), che rappresenta circa il 70% della popolazione di AML, ma ci sono poche opzioni terapeutiche e poco in fase di sviluppo per la popolazione di pazienti wildtype. Inoltre, due (2) dei tre (3) pazienti con FLT3 mutato (67%) hanno ottenuto risposte.

È importante notare che la combinazione TUS/VEN continua ad essere sicura e ben tollerata.