Arcus Biosciences, Inc. riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre e l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023
21 febbraio 2024 alle 22:05
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Arcus Biosciences, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il quarto trimestre e l'intero anno conclusosi il 31 dicembre 2023. Per il quarto trimestre, l'azienda ha registrato un fatturato di 31 milioni di dollari rispetto ai 34 milioni di dollari di un anno fa. La perdita netta è stata di 81 milioni di dollari rispetto ai 67 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 1,08 dollari USA rispetto ai 0,93 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 1,08 dollari USA rispetto ai 0,93 dollari USA di un anno fa. Per l'intero anno, il fatturato è stato di 117 milioni di dollari USA rispetto ai 112 milioni di dollari USA di un anno fa. La perdita netta è stata di 307 milioni di dollari rispetto ai 267 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 4,15 dollari USA rispetto ai 3,71 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 4,15 dollari USA rispetto ai 3,71 dollari USA di un anno fa.
Arcus Biosciences, Inc. è un'azienda biofarmaceutica in fase clinica che sviluppa molecole differenziate e terapie combinate per le persone affette da cancro. L'Azienda partecipa a un portafoglio di prodotti sperimentali, che sono in fase di sviluppo clinico con la sua molecola avanzata, un anticorpo anti-TIGIT mirato ai tumori polmonari e gastrointestinali. L'Azienda ha circa sette programmi clinici che si concentrano su obiettivi, tra cui TIGIT, PD-1, recettori dell'adenosina A2a e A2b, CD73, CD39, HIF-2a e AXL. La Società è impegnata nel co-sviluppo di quattro prodotti sperimentali, tra cui zimberelimab (molecola anti-PD-1 di Arcuss), domvanalimab (anticorpo anti-TIGIT di Arcuss), etrumadenant (antagonista del recettore dell'adenosina di Arcuss) e quemliclustat (inibitore CD73 di Arcuss). È impegnata a portare avanti un programma di sviluppo di Fase II e Fase III per domvanalimab in combinazione con il suo anticorpo anti-PD-1, zimberelimab, in diversi contesti, tra cui il cancro al polmone e al tratto gastrointestinale.
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