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US04962H2094

Biotecnologia

Fatturato 2024 * - Fatturato 2025 * - Capitalizzazione 145 Mln 134 Mln
Risultato netto 2024 * -30 Mln -27,7 Mln Risultato netto 2025 * -35 Mln -32,32 Mln EV/Fatturato 2024 * -
Liquidità netta 2024 * - 0 Liquidità netta 2025 * - 0 EV/Fatturato 2025 * -
P/E ratio 2024 *
-4,79 x
P/E ratio 2025 *
-4,18 x
Dipendenti -
Rendimento 2024 *
-
Rendimento 2025 *
-
Flottante 98,9%
Grafico dinamico
Atossa Therapeutics nomina Heather Rees CFO MT
Atossa Therapeutics raddoppia la dose di Z-Endoxifen nello studio di fase 2 sul cancro al seno MT
Atossa Therapeutics annuncia un protocollo aggiornato per lo studio clinico che valuta (Z)-Endoxifen in combinazione con Abemaciclib (VERZENIO®) nelle donne con tumore al seno ER+/HER2-. CI
Atossa Therapeutics entrerà a far parte dell'indice Russell 3000 aggiornato MT
Atossa Therapeutics, Inc. annuncia il supporto di uno studio clinico per testare il nuovo modello di valutazione del rischio di cancro al seno basato sull'intelligenza artificiale CI
Atossa Therapeutics somministra l'ultimo paziente dello studio di fase 2 Karisma-Endoxifen MT
Atossa Therapeutics, Inc. annuncia l'ultimo paziente e l'ultima dose nel suo studio clinico di Fase 2 Karisma-Endoxifen CI
Atossa Therapeutics deposita un'offerta mista da 100 milioni di dollari MT
Atossa Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2024 CI
Atossa Therapeutics, Inc. annuncia un accordo di ricerca ampliato con Weill Cornell Medicine per valutare ulteriormente la sinergia tra i coniugati anticorpo-farmaco (ADC) e (Z)-Endoxifene CI
Atossa Therapeutics e Quantum Leap Healthcare Collaborative annunciano lo studio clinico I-SPY 2 per valutare (Z-Endoxifen in combinazione con Abemaciclib (VERZENIO®?) nelle donne con tumore al seno ER+/HER2-. CI
Atossa Therapeutics, Inc. Presenta i dati della coorte da 40 mg dello studio clinico di Fase 2 EVANGELINE, che mostrano un tasso di controllo della malattia del 100% dopo 24 settimane di trattamento con (Z)-Endoxifene. CI
Atossa Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023 CI
Atossa Therapeutics fornisce un aggiornamento del trattamento quinquennale con (Z)-Endoxifen sul programma di "accesso ampliato" approvato dalla FDA per una paziente statunitense affetta da tumore al seno CI
Atossa Therapeutics nomina Tessa Cigler nel suo Consiglio di Amministrazione CI
Altre notizie
Dirigenti TitoloEtàDa
Founder 62 01/12/08
Chief Executive Officer 73 01/12/08
Director of Finance/CFO 51 01/01/17
Amministratori TitoloEtàDa
Chief Executive Officer 73 01/12/08
Director/Board Member 66 01/03/14
Director/Board Member 72 01/02/12
Altri insider
Atossa Therapeutics, Inc. è una società biofarmaceutica in fase clinica. È impegnata nello sviluppo di farmaci in aree di significativa necessità medica insoddisfatta in oncologia, con particolare attenzione all'uso di (Z)-endoxifene per prevenire e trattare il cancro al seno. Il suo candidato farmaco principale in fase di sviluppo è il (Z)-endoxifene orale, che sta sviluppando sia per la prevenzione che per il trattamento del cancro al seno. (Z)-endoxifene è un potente Modulatore Selettivo del Recettore Estrogenico per l'inibizione del recettore estrogenico e provoca la degradazione del recettore estrogenico. Oltre ai suoi potenti effetti anti-estrogeni, (Z)-endoxifen ha dimostrato di colpire la PKCB1, una nota proteina oncogena, a concentrazioni ematiche clinicamente raggiungibili. Sta sviluppando una forma di (Z)-endoxifene che viene somministrata per via orale per il potenziale trattamento del cancro al seno e la riduzione della densità mammaria. Ha completato quattro studi clinici di Fase I e due studi clinici di Fase II con il suo (Z)-endoxifene proprietario (comprese le formulazioni orali e topiche).
Altre informazioni sulla società