Aurobindo Pharma Limited ha annunciato di aver ricevuto l'approvazione finale dalla US Food & Drug Administration (USFDA) per la produzione e la commercializzazione di Mometasone Furoato Monoidrato Spray Nasale, 50 mcg/spray, che è bioequivalente e terapeuticamente equivalente al farmaco di riferimento (RLD), Nasonex Spray Nasale, 50 mc g/spray di Organon LLC. Il prodotto sarà lanciato nel primo trimestre del 2025. Il prodotto approvato ha una dimensione di mercato stimata di 44,5 milioni di dollari USA per i dodici mesi che terminano a gennaio 2024, secondo IQVIA.

Aurobindo ha ora un totale di 507 approvazioni ANDA (488 approvazioni definitive e 19 approvazioni provvisorie) da parte della USFDA. Mometasone Furoato Monoidrato Spray Nasale, 50 mcg/spray, è indicato per il trattamento dei sintomi nasali della rinite allergica stagionale e perenne, negli adulti e nei pazienti pediatrici a partire dai 2 anni di età.