Avalo Therapeutics, Inc. ha annunciato che la sua proteina di fusione agonista dei linfociti B e T umani (BTLA), AVTX-008, è entrata negli studi di abilitazione IND, con una data di presentazione IND prevista per il 2024. L'azienda sta valutando una serie di disturbi di disregolazione immunitaria da perseguire. BTLA è un checkpoint immunitario e un componente chiave della rete di segnalazione LIGHT e integra AVTX-002, l'anticorpo monoclonale anti-LIGHT completamente umano dell'azienda, attualmente in fase 2 di sperimentazione PEAK per l'asma non eosinofila.

Nel giugno 2021, Avalo ha acquisito i diritti sulla tecnologia della proteina di fusione BTLA scoperta dal Dr. Carl Ware e dai colleghi del Sanford Burnham Prebys di La Jolla, CA. In base ai termini dell'accordo, Avalo ha ottenuto una licenza esclusiva su un portafoglio di brevetti rilasciati e di domande di brevetto che coprono una molecola principale e dei derivati. Avalo ha identificato una molecola guida, ha avviato le attività di abilitazione all'IND e prevede di presentare un IND nel 2024.

AVTX-008: AVTX-008 è una proteina di fusione agonista dei linfociti B e T (BTLA) completamente umana. Sono state avviate le attività di abilitazione all'IND, con una data di presentazione dell'IND prevista per il 2024. AVTX-002: AVTX-002 è un anticorpo monoclonale completamente umano, diretto contro LIGHT umano (linfotossina-simile, mostra un'espressione inducibile e compete con la glicoproteina D dell'Herpes Virus per l'Herpesvirus Entry Mediator (HVEM), un recettore espresso dai linfociti T).

AVTX-002 è attualmente in fase 2 di sviluppo per l'asma non eosinofila (studio PEAK) con dati di prova di concetto nelle malattie infiammatorie intestinali e nella sindrome da distress respiratorio acuto COVID-19. Studio AVTX-002 PEAK: Lo studio PEAK di Fase 2 (n=circa 80) è uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, della durata di 12 settimane, per valutare la sicurezza e l'efficacia di AVTX-002 per il trattamento della NEA scarsamente controllata (NCT05288504). L'endpoint primario è la percentuale di soggetti che sperimentano un evento correlato all'asma.

Al basale, i soggetti saranno randomizzati a ricevere AVTX-002 o placebo una volta al mese.