Azitra, Inc. ha annunciato i dati preclinici della piattaforma e della pipeline dell'azienda. I dati saranno presentati il 10 maggio 2024, in due sessioni orali intitolate Staphylococcus Epidermidis ingegnerizzato come sistema di rilascio di proteine per il trattamento di malattie della pelle e Ceppo di Staphylococcus epidermidis che esprime LEKTI-D6 (ATR12-351) per la sindrome di Netherton. ATR-12 è un ceppo ingegnerizzato di S. epidermidis che esprime un frammento della proteina umana inibitrice del tipo Kazal linfo-epiteliale (LEKTI), che manca nei pazienti con la sindrome di Netherton, una malattia cronica e talvolta fatale della pelle che si stima colpisca circa una persona su 100.000.

ATR-12 è stato progettato per fornire la proteina LEKTI mancante quando viene applicato topicamente ai pazienti con la sindrome di Netherton. Azitra ha un IND aperto per una sperimentazione clinica di Fase 1b su pazienti adulti (NCT06137157). I dati contenuti negli abstract pubblicati online mostrano che l'applicazione topica di ATR-12 in modelli preclinici ha prodotto una riduzione dell'IL-36 del 93% rispetto agli estratti di pelle indotti a sovraesprimere l'IL-36.

Inoltre, l'applicazione topica di ATR-12 ha ridotto significativamente l'attività delle proteasi nei campioni di pelle rispetto alla pelle di un modello di sindrome di Netherton (p < 0,01). Infine, ATR-12 ha prodotto quantità maggiori di LEKTI rispetto all'applicazione topica della sola proteina LEKTI (6,0 µg vs. 2,3 µg, rispettivamente, p < 0,01) dopo 24 ore e ha determinato una penetrazione cutanea più profonda di LEKTI.