BeiGene, Ltd. ha annunciato la presentazione di dati emergenti della pipeline oncologica al Meeting Annuale dell'American Association for Cancer Research (AACR), che si terrà dal 5 al 10 aprile 2024 a San Diego. BeiGene presenterà i risultati dello studio di Fase 2 AdvanTIG-204 di tislelizumab (anti-PD1) più ociperlimab (anti-TIGIT) nel carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC) in prima linea e in fase limitata, nonché i risultati di uno studio sui biomarcatori della stessa doppietta nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in prima linea. Uno studio globale di Fase 3 in corso di ociperlimab più tislelizumab nel NSCLC di stadio IV, ad alto contenuto di PD-L1, AdvanTIG-302, completerà l'arruolamento questo mese.

Un'altra presentazione clinica include i primi dati di uno studio di Fase 1a di escalation della dose di BGB-10188, un inibitore della fosfatidilinositolo 3 chinasi delta (PI3Kd), più tislelizumab in pazienti con tumori solidi. BeiGene presenterà anche le caratterizzazioni precliniche di diverse nuove molecole del suo motore di scoperta interno, tra cui un anticorpo bispecifico CEA x 4-1BB e un composto chimerico di attivazione della degradazione (CDAC) che ha come bersaglio BTK, BGB-16673. All'ASH 2023 sono stati presentati i dati clinici di uno studio di Fase 1 in corso su BGB-16673 nei tumori maligni a cellule B recidivati/refrattari, che hanno dimostrato risposte cliniche e un profilo di sicurezza tollerabile in pazienti pesantemente pretrattati con tumori a cellule B, compresi quelli con malattia resistente agli inibitori BTK.

Tislelizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato anti-programmed cell death protein 1 (PD-1), progettato in modo unico, con un'elevata affinità e specificità di legame contro PD-1. È progettato per ridurre al minimo il legame con i recettori Fc-gamma sui macrofagi, aiutando le cellule immunitarie dell'organismo a individuare e combattere i tumori.