Benitec Biopharma Inc. ha annunciato la somministrazione del primo soggetto nello Studio clinico di trattamento di Fase 1b/2a BB-301. La somministrazione del primo soggetto segna l'inizio del periodo di follow-up di 52 settimane, progettato per facilitare la valutazione inclusiva degli endpoint primari e secondari dello Studio clinico di trattamento BB-301 Fase 1ss/2a". I soggetti arruolati nello studio OPMD Natural History (NH) di Benitec in corso diventeranno idonei al roll over nello Studio clinico di trattamento BB-301 Fase 1 b/2a per il trattamento della disfagia correlata all'OPMD dopo 6 mesi di raccolta dei dati di base.

Attualmente ci sono 19 soggetti arruolati nello studio NH presso il sito di sperimentazione clinica statunitense, e ogni soggetto ha la possibilità di passare allo studio di trattamento clinico di fase 1b/2a di BB-301. Si prevede che i dati intermedi di sicurezza ed efficacia saranno disponibili dallo Studio di Fase 1B/2a di trattamento clinico BB-301 a metà del 2024.