BerGenBio ASA ha annunciato che il Comitato direttivo della sperimentazione EU-SolidAct ha raccomandato di interrompere il braccio di studio con bemcentinib nello studio di fase 2b della piattaforma EU-SolidAct nei pazienti COVID-19 ospedalizzati, a causa della mancanza di pazienti idonei. Questa raccomandazione è sostenuta da BerGenBio. Lo sponsor regolatorio dello studio, l'Ospedale Universitario di Oslo, applicherà questa decisione.

Nell'aprile 2023, BerGenBio ha annunciato che le parti hanno deciso all'unanimità di sospendere il braccio di studio con bemcentinib per mancanza di pazienti idonei. Le parti hanno anche concordato che una potenziale ripresa del braccio di studio sarebbe stata subordinata alla disponibilità di pazienti idonei. BerGenBio non subirà alcun impatto finanziario dalla chiusura del braccio di studio con bemcentinib.