BerGenBio ASA ha annunciato che il 5 giugno 2023, in occasione dell'incontro annuale della Società Americana di Oncologia Clinica (ASCO) a Chicago, è stata presentata una presentazione orale che illustra i risultati iniziali di uno studio di Fase IIa che valuta bemcentinib nei pazienti con mesotelioma. L'abstract, Bemcentinib e pembrolizumab in pazienti con mesotelioma recidivato: MiST3, uno studio di fase IIa con correlati cellulari e molecolari di efficacia, è stato presentato dal ricercatore principale dello studio, Dr. Matthew Krebs, Ph.D., FRCP, Università di Manchester, Regno Unito. MiST, lo studio ombrello Mesothelioma Stratified Therapy, guidato dal Professor Dean Fennell dell'Università di Leicester, Regno Unito, è uno studio finanziato dalla British Lung Foundation e dedicato al miglioramento dei risultati di sopravvivenza dei pazienti con mesotelioma.

MiST3, il terzo braccio dello studio, è stato progettato per valutare l'efficacia dell'inibizione di AXL/PD-1 con la combinazione dell'inibitore AXL di BerGenBio, bemcentinib e pembrolizumab. 26 pazienti con mesotelioma recidivato sono stati arruolati nel MiST3 e tutti hanno ricevuto almeno una dose di bemcentinib e pembrolizumab. L'endpoint primario del tasso di controllo della malattia a 12 settimane (DCR12w) è stato raggiunto: 46,2% (90% CI: 29,2, 63,4).

Gli endpoint secondari includevano un tasso di controllo della malattia a 24 settimane (DCR24w) del 38,5% (IC 95%: 20,2, 59,4) e un tasso di risposta globale (ORR) del 15,4% (IC 95%: 4,4, 34,9). La combinazione di bemcentinib e pembrolizumab è stata generalmente sicura e ben tollerata.