Biocon Biologics Ltd. e una consociata di Biocon Ltd. hanno ricevuto l'approvazione dell'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) per la produzione di Bevacizumab biosimilare nel nuovo impianto di classe mondiale per la produzione di sostanze farmacologiche a base di anticorpi monoclonali (mAbs) a Bengaluru. Questa approvazione fornirà una capacità aggiuntiva significativa per rispondere alle esigenze dei pazienti nei mercati europei. L'impianto è stato precedentemente approvato per la produzione di Trastuzumab biosimilare nel settembre 2022.

L'Azienda ha anche annunciato che l'EMA ha rinnovato i Certificati di Conformità alle Buone Pratiche di Fabbricazione (GMP) per il suo impianto di produzione di biosimilari a Bengaluru e per il suo impianto di insulina in Malesia, a seguito delle ispezioni GMP di routine. Questi certificati sono stati rilasciati dall'Health Products Regulatory Authority (HPRA), Irlanda, per conto dell'EMA.