BioCorRx Inc. ha annunciato che è stato somministrato il primo soggetto nello studio clinico di Fase I di BICX104, un pellet di naltrexone biodegradabile impiantabile per il trattamento del disturbo da uso di oppioidi, che è in fase di sviluppo sotto BioCorRx Pharmaceuticals Inc. Lo studio clinico BICX104 è uno studio di Fase I, in aperto, monocentrico, su due gruppi paralleli di volontari sani randomizzati, per valutare la farmacocinetica e la sicurezza del pellet di naltrexone impiantabile sottocutaneo BICX104 e dell'iniezione intramuscolare di naltrexone depot commercializzata una volta al mese. Lo studio è guidato dal Dr. Joel M. Neutel M.D., Direttore della Ricerca presso l'Orange County Research Center, situato a Tustin, CA.

I partecipanti interessati possono rivolgersi direttamente all'OCRC. BICX104 viene sviluppato in collaborazione con il National Institute on Drug Abuse, parte dei National Institutes of Health, nell'ambito della RFA DA-19-002, Development of Medications to Prevent and Treat Opioid Use Disorders and Overdose (UG3/UH3) (Clinical Trial Optional). L'Azienda ha uno status attivo di Nuovo Farmaco in fase di sperimentazione e la FDA ha ritenuto accettabile il percorso abbreviato 505(b)(2), nonché l'opportunità di cercare un'eventuale doppia indicazione del prodotto per l'OUD e il Disturbo da Uso di Alcol.