Immune Therapeutics, Inc. d/b/a Biostax Corp. ha annunciato di aver accettato il trasferimento di tre domande di sperimentazione di nuovi farmaci (IND) per il candidato farmaco JKB-122 e la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha finalizzato tali trasferimenti. Gli IND trasferiti a Biostax comprendono l'IND 146955 per il trattamento della steatoepatite non alcolica (NASH) e della fibrosi, l'IND 147347 per il trattamento della malattia epatica non alcolica (NAFLD) e l'IND 127303 per il trattamento dell'epatite autoimmune, insieme alla designazione orfana per l'epatite autoimmune.

Questi IND sono stati trasferiti da TaiwanJ Pharmaceuticals, che ha concesso in licenza lo sviluppo e la commercializzazione di JKB-122 a Biostax Corp. nel 2022. JKB-122 è una piccola molecola e un antagonista TLR4 a lunga durata d'azione che ha dimostrato di svolgere un ruolo importante nella patogenesi di alcune condizioni autoimmuni e infiammatorie, compreso il trattamento di malattie croniche del fegato come la malattia del fegato grasso non alcolico (NAFLD), l'epatite autoimmune (AIH) e la steatoepatite non alcolica (Nash).