(Alliance News) - Bivictrix Therapeutics PLC ha dichiarato giovedì che il suo coniugato anticorpo-farmaco Bi-Cygni, BVX001, ha mostrato tassi di sopravvivenza più che raddoppiati in un modello preclinico di leucemia mieloide acuta.

L'azienda biotecnologica di Macclesfield, in Inghilterra, si concentra sulle terapie antitumorali. Il suo annuncio arriva dopo che a luglio ha riportato dati di efficacia positivi per BVX001, che ha mostrato regressioni tumorali fino al 97%.

I dati rafforzano il pacchetto di dati preclinici per BVX001, ha detto Bivictrix, e accelerano i suoi progressi verso gli studi di nuovi farmaci sperimentali.

Il tasso di sopravvivenza mediano per il trattamento con BVX001 è di circa 129 giorni, rispetto ai 91 giorni con HiDAC, la dose più alta accettata del farmaco AML clinicamente approvato, la citarabina, ha detto.

In agosto, Bivictrix ha ottenuto un brevetto statunitense per BVX001.

L'amministratore delegato Tiffany Thorn ha dichiarato: "La LAM rimane un'esigenza medica significativa non soddisfatta, legata a uno dei tassi di sopravvivenza globale più bassi tra tutti i tumori. Tutte le terapie AML attualmente approvate sono associate a effetti collaterali gravemente tossici, tra cui infezioni e sepsi potenzialmente fatali, che ne limitano l'uso ai pazienti più giovani e in forma. Siamo molto incoraggiati da questi recenti dati preclinici, che dimostrano che BVX001 offre chiari vantaggi di sopravvivenza, anche in questo difficile modello di AML. Questi dati aggiungono ulteriore forza al nostro pacchetto di dati preclinici esistenti e completi, mentre acceleriamo il lavoro per ottenere l'approvazione normativa per sostenere la progressione di BVX001 negli studi sull'uomo".

Le azioni di Bivictrix erano in calo del 3,0% a 12,13 pence l'una a Londra giovedì a mezzogiorno circa.

Di Sabrina Penty, giornalista di Alliance News

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