(Alliance News) - BiVictriX Therapeutrics PLC ha annunciato lunedì di aver ricevuto dati finali positivi da un secondo studio di efficacia in vivo di BVX001, un farmaco anticorpo per il trattamento della leucemia mieloide acuta.

L'azienda biotecnologica con sede a Macclesfield, in Inghilterra, che si concentra sulle terapie antitumorali, ha dichiarato che al giorno 28, BXC001 ha indotto "regressioni tumorali altamente significative dal punto di vista statistico" del 97% in uno studio di efficacia sulla leucemia mieloide acuta.

Ciò ha fatto seguito allo studio di efficacia intermedio del 19 giugno, che ha indicato una regressione tumorale dell'89% al giorno 18, dopo sei delle otto dosi totali previste di BVX001.

L'Amministratore delegato Tiffany Thorn ha dichiarato: "Sono lieta di annunciare che BVX001 ha continuato a fornire regressioni tumorali altamente significative dal punto di vista statistico in questo modello.

"Si tratta di dati molto incoraggianti, poiché molti agenti antitumorali hanno risultati meno favorevoli nei tumori più grandi, a causa della ridotta penetrazione del farmaco. Questi ottimi risultati dimostrano che BVX001 mantiene la sua potente attività antitumorale anche in un contesto più difficile".

BiVictriX ha anche annunciato che l'Ufficio Brevetti e Marchi degli Stati Uniti ha emesso un avviso di autorizzazione, accettando di rilasciare un brevetto che protegge BVX001 negli Stati Uniti. L'azienda ha detto che prevede che le rivendicazioni del brevetto saranno concesse negli Stati Uniti nei prossimi mesi.

Le azioni di Bivictrix Therapeutics erano ferme a 14,40 pence a Londra lunedì pomeriggio.

Di Will Neill, giornalista di Alliance News

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