Bluejay Diagnostics, Inc. ha annunciato i risultati dell'analisi primaria di SYMON-I, uno studio clinico pilota multicentrico che indaga il ruolo dell'interleuchina-6 (IL-6) nei pazienti con diagnosi di sepsi e shock settico. Questo studio prospettico ha valutato l'utilità dell'IL-6 al momento della presentazione iniziale all'unità di terapia intensiva (ICU). L'analisi primaria dello studio SYMON-I (studio clinico registrato con numero NCT06181604) ha evidenziato che i livelli di IL-6 entro 24 ore dalla diagnosi di sepsi o di shock settico e dal ricovero in terapia intensiva possono predire la mortalità del paziente fino a 28 giorni.

Questi risultati saranno convalidati nello studio pivotale SYMON-II. Inoltre, un risultato secondario dello studio SYMON-I ha mostrato che i livelli di IL-6 entro 24 ore dalla diagnosi di sepsi o di shock settico e dal ricovero in terapia intensiva sono un fattore predittivo della mortalità dei pazienti durante il loro ricovero. Altri risultati secondari hanno mostrato che il lattato e il Sequential Organ Failure Assessment (SOFA), test clinici standard utilizzati per i pazienti con sepsi e shock settico, non erano predittori della mortalità dei pazienti fino a 28 giorni.