Cadrenal Therapeutics, Inc. ha citato dati recenti che sottolineano l'ulteriore necessità di un nuovo antagonista della vitamina K (VKA). L'azienda ritiene che tecarfarin sia la soluzione per questa esigenza insoddisfatta. Al recente Congresso della Società Europea di Cardiologia (ESC), tenutosi ad Amsterdam, Paesi Bassi, è stato presentato lo studio in aperto "FRAIL-AF", che ha rivelato che il passaggio dal trattamento con VKA guidato dal Rapporto Internazionale Normalizzato (INR) agli anticoagulanti orali diretti (DOAC o NOAC) nei pazienti anziani fragili con fibrillazione atriale (AFib) era associato a un maggior numero di complicazioni emorragiche rispetto al proseguimento del trattamento con VKA, senza una riduzione associata delle complicazioni tromboemboliche.

I rapporti indicano che questo studio unico nel suo genere è stato interrotto precocemente per l'utilità di ricercare la superiorità della strategia con anticoagulante orale diretto (DOAC). FRAIL-AF è stato considerato lo studio più importante dell'ESC, secondo Medscape. Nella relazione, l'autore dello studio Geert-Jan Geersing, MD, PhD, dell'University Medical Center Utrecht nei Paesi Bassi, al Congresso ESC ha concluso che "Il passaggio da un VKA a un NOAC non dovrebbe essere preso in considerazione senza una chiara indicazione nei pazienti anziani fragili con fibrillazione atriale". Cadrenal sta sviluppando tecarfarin, un nuovo antagonista della vitamina K, mirato alle indicazioni in cui i VKA esistenti non riescono a ottenere un'anticoagulazione sufficientemente stabile e i DOAC (farmaci di classe Eliquis) non sono ampiamente prescritti.

Attualmente, tecarfarin ha ottenuto la designazione di farmaco orfano e Fast Track per la prevenzione del tromboembolismo sistemico (coaguli di sangue) di origine cardiaca nei pazienti con ESKD e AFib, con un'esclusività di commercializzazione di 7 anni.