Can-Fite BioPharma Ltd. ha annunciato di aver completato la progettazione di un protocollo di studio di Fase IIa per il trattamento di pazienti con cancro al pancreas e prevede di sottoporre a breve il protocollo ai comitati etici per l'approvazione. Can-Fite ha completato la progettazione del protocollo dello studio clinico CF102-222PC, intitolato: "Studio di Fase II in aperto sulla sicurezza e l'attività di Namodenoson nel trattamento dell'adenocarcinoma pancreatico avanzato". Si tratta di uno studio multicentrico in aperto su pazienti con adenocarcinoma pancreatico avanzato la cui malattia è progredita con almeno la terapia di prima linea o che rifiutano il trattamento standard.

Lo studio valuterà la sicurezza, l'attività clinica e la farmacocinetica (PK) di Namodenoson in questa popolazione. Il candidato farmaco principale dell'Azienda, Piclidenoson, ha recentemente riportato i risultati principali di uno studio di Fase III per la psoriasi. Il farmaco per il fegato di Can-Fite, Namodenoson, è in fase di valutazione in uno studio di Fase IIb per il trattamento della malattia epatica steatotica (SLD), in uno studio di Fase III per il carcinoma epatocellulare (HCC) e l'Azienda sta pianificando uno studio di Fase IIa nel cancro al pancreas.

Namodenoson ha ottenuto la designazione di farmaco orfano negli Stati Uniti e in Europa e la designazione Fast Track come trattamento di seconda linea per il carcinoma epatocellulare da parte della Food and Drug Administration statunitense. Namodenoson ha anche dimostrato una prova di concetto per trattare potenzialmente altri tipi di cancro, tra cui il colon, la prostata e il melanoma. CF602, il terzo candidato farmaco dell'Azienda, ha dimostrato efficacia nel trattamento della disfunzione erettile.