Candel Therapeutics, Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha concesso la Fast Track Designation per il suo principale asset adenovirus sperimentale CAN-2409 più il farmaco (valaciclovir) per il trattamento dei pazienti con adenocarcinoma duttale del pancreas (PDAC) per migliorare la sopravvivenza globale. Nel novembre 2023, l'Azienda ha presentato dati incoraggianti sulla sopravvivenza globale e sui biomarcatori immunologici, basati su un'analisi ad interim dello studio clinico randomizzato di fase 2 di CAN-2409 più prodrug in combinazione con la chemioradioterapia neoadiuvante standard di cura (SoC) seguita da resezione per il PDAC borderline resecabile non metastatico, in occasione del Meeting Annuale della Society for Immunotherapy of Cancer (SITC). È stato osservato un tasso di sopravvivenza stimato del 71,4% sia a 24 che a 36 mesi nei pazienti che hanno ricevuto 2 o 3 iniezioni del regime CAN-2409 più farmaco, insieme alla chemioradioterapia SoC prima dell'intervento chirurgico, contro solo il 16,7% di sopravvivenza stimata sia a 24 che a 36 mesi nei pazienti trattati con la sola chemioradioterapia SoC prima dell'intervento chirurgico.

Parallelamente, i cambiamenti immunologici osservati nel tessuto pancreatico resecato dopo la somministrazione di CAN-2409 hanno suggerito che questo trattamento sperimentale può attivare un'efficace risposta immunologica antitumorale in questo tumore altrimenti "freddo".