Cann Group Limited ha annunciato che la Therapeutic Goods Administration (TGA) ha concesso a Cann una licenza GMP per la produzione di prodotti terapeutici, che include test GMP presso il suo stabilimento di Mildura (Licenza GMP di Mildura). In combinazione con le licenze e i permessi rilasciati dall'Office of Drug Control (ODC) all'inizio di quest'anno, la Licenza GMP di Mildura consente a Cann di produrre Ingredienti Farmaceutici Attivi (API) e capsule rigide, e di condurre attività approvate GMP presso i laboratori di chimica e microbiologia esistenti nello stabilimento. Ciò consentirà all'Azienda di produrre API presso la struttura, di fabbricare capsule Satipharm per uso terapeutico umano e di eseguire test chimici, fisici e microbiologici interni per dimostrare che i prodotti soddisfano i requisiti normativi locali e internazionali. Mentre le attività di produzione e di test erano già state avviate a Mildura in seguito alle licenze e ai permessi
rilasciati dall'ODC e dal Victorian Department of Health, la Licenza GMP di Mildura consentirà ai prodotti a base di cannabis medicinale fabbricati a Mildura di essere messi a disposizione dei pazienti attraverso i percorsi di accesso approvati dalla TGA in Australia e (previa approvazione) per i mercati di esportazione.