Caribou Biosciences, Inc. annuncia l'approvazione da parte della FDA della domanda IND per CB-012, una terapia cellulare CAR-T allogenica anti-CLL-1 per il trattamento della leucemia mieloide acuta recidivata o refrattaria

Caribou Biosciences, Inc. ha annunciato di aver ricevuto dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense l'approvazione della sua domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco (IND) per CB-012, una terapia cellulare CAR-T allogenica anti-C-type lectin- like molecule-1 (anti-CLL-1). CB-012 sarà valutato nello studio clinico di Fase 1, multicentrico, in aperto, AMpLify, per pazienti con leucemia mieloide acuta recidivata o refrattaria (r/r AML).