Caribou Biosciences, Inc. ha annunciato di aver ricevuto dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense l'approvazione della sua domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco (IND) per CB-010, una terapia cellulare CAR-T allogenica anti-CD19 con un knockout PD-1 (KO), per il trattamento della nefrite lupica (LN) e del lupus extrarenale (ERL). L'inizio dello studio clinico GALLOP di Fase 1, multicentrico, in aperto, di CB-010 in pazienti con LN e ERL è previsto per la fine del 2024. CB-010 è il candidato principale in fase clinica della piattaforma di terapia cellulare CAR-T allogenica di Caribou.

Come precedentemente riferito, CB-010 ha dimostrato sicurezza ed efficacia iniziali incoraggianti nella parte di escalation della dose dello studio ANTLER di Fase 1 in corso nei pazienti con linfoma non-Hodgkin a cellule B recidivato o refrattario (r/r B-NHL). Caribou continua ad arruolare pazienti con linfoma a grandi cellule B (LBCL) in seconda linea e i dati iniziali di espansione della dose di ANTLER saranno presentati a un congresso medico nel secondo trimestre del 2024.