Carisma Therapeutics, Inc. ha fornito aggiornamenti sulla pipeline. CT-0508: Avviato un sottostudio nella sperimentazione clinica di Fase 1 dell'Azienda, che testerà la sicurezza e la tollerabilità del candidato principale di Carisma, CT-0508, un recettore chimerico del fattore di crescita epidermico umano 2 (HER2) mirato al recettore dell'antigene macrofago (CAR-M), in combinazione con la terapia anti-PD1 KEYTRUDA® (pembrolizumab) di Merck, per il trattamento dei tumori che sovraesprimono HER2. Ha presentato un poster di sperimentazione in corso al Meeting annuale dell'Associazione Americana per la Ricerca sul Cancro (AACR) nell'aprile 2023, che ha fornito una panoramica dello studio di Carisma di Fase 1, first-in-human, su CT-0508.

Aumento della capacità di produzione clinica completando con successo il trasferimento tecnologico della produzione di CT-0508 a Novartis, compreso il primo ciclo di produzione per un paziente della sperimentazione clinica. CT-1119: in occasione della Riunione Annuale dell'AACR, sono stati presentati dati preclinici che dimostrano che CT-1119, un CAR-M autologo umano anti-mesotelina, è in grado di fagocitare, eradicare e indurre una risposta infiammatoria contro i tumori solidi che sovraesprimono la mesotelina. I risultati dimostrano che il CAR-M è potenzialmente un approccio fattibile per il trattamento dei tumori solidi che sovraesprimono la mesotelina.