Carisma Therapeutics Inc. ha annunciato che è stato somministrato il primo paziente nello studio clinico di Fase I che testerà la sicurezza e la tollerabilità del candidato principale dell'Azienda, CT-0508, un recettore chimerico del fattore di crescita epidermico umano 2 (HER2) mirato al recettore dell'antigene macrofago (CAR-M), in combinazione con la terapia anti-PD1 di Merck, KEYTRUDA(R) (pembrolizumab), per il trattamento dei tumori con sovraesposizione di HER2. I dati preclinici presentati al SITC nel 2022 hanno dimostrato che i topi che hanno ricevuto entrambe le terapie hanno migliorato il controllo del tumore, la sopravvivenza complessiva e l'attivazione del microambiente tumorale (TME) rispetto a uno dei due trattamenti da solo, indicando la sinergia e la capacità di CAR-M di sensibilizzare i tumori solidi al blocco del checkpoint. Le cellule di questo primo paziente sono state prodotte presso il Novartis Cell Therapy Site di Morris Plains, New Jersey, dopo il completamento con successo del trasferimento tecnologico di CT-0508 a Novartis all'inizio di quest'anno.

L'Azienda prevede che le conoscenze scientifiche del Dr. Sharma nell'immunoterapia forniranno una guida preziosa negli studi di CT-0508 e KEYTRUDA(R). Il sotto-studio clinico di CT-0508 in combinazione con KEYTRUDA(R) è stato avviato in più siti negli Stati Uniti e arruolerà pazienti con diversi tipi di tumori ricorrenti o metastatici con tumori solidi che sovraesprimono HER2.