Carisma Therapeutics Inc. ha annunciato che è stato somministrato il primo paziente nello studio clinico di Fase 1 che valuta CT-0525, una terapia cellulare autologa gene-modificata ex vivo con recettore dell'antigene chimerico-monocita (CAR-Monocyte), per il trattamento di pazienti con tumori solidi che sovraesprimono il recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (HER2). Lo studio clinico di Fase 1 per CT-0525 è uno studio in aperto progettato per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la fattibilità di produzione di CT-0525. Questo studio arruolerà partecipanti con tumori solidi localmente avanzati (non resecabili) o metastatici che sovraesprimono HER2, la cui malattia è progredita con le terapie standard approvate.

Lo studio consisterà in due coorti di escalation della dose. Carisma presenterà un poster Trial in Progress che illustra il disegno dello studio di Fase 1 CT-0525 al Meeting annuale dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2024, in programma dal 31 maggio al 4 giugno 2024, a Chicago, IL.