Castle Biosciences, Inc. presenterà nuovi dati relativi al suo portafoglio dermatologico di test di profilo di espressione genica (GEP) disponibili in commercio e in fase di sviluppo, in occasione della 2024 Winter Clinical Dermatology Conference - Hawaii, che si terrà dal 12 al 17 gennaio a Honolulu, Hawaii. I punti salienti dei poster di Castle alla Winter Clinical ?

Hawaii sono inclusi di seguito. I poster saranno esposti nella Coral Ballroom 2 fino al 16 gennaio alle ore 13.00, ora solare delle Hawaii.

DecisionDx-Melanoma: Prove reali confermano la stratificazione del rischio di 31-GEP e i31-GEP in pazienti testati prospetticamente con melanoma cutaneo in stadio I-III Riassunto: per far progredire ulteriormente l'assistenza ai pazienti, il risultato del test DecisionDx-Melanoma di Castle, basato sulla biologia del tumore del paziente, è stato integrato con fattori clinici e patologici mediante un algoritmo proprietario validato (i31-GEP per il rischio di recidiva, o ROR). Il ROR di i31-GEP fornisce un rischio più personalizzato e preciso di recidiva del tumore per guidare la gestione clinica del CM. Questo studio mirava a convalidare il test DecisionDx-Melanoma e l'algoritmo i31-GEP ROR in una coorte reale di pazienti con CM in stadio I-III (n=1.831) che hanno ricevuto il test DecisionDx-Melanoma come parte della loro assistenza clinica di routine.

Lo studio ha confermato la stratificazione del rischio indipendente e significativa fornita da DecisionDx-Melanoma e dal suo algoritmo integrato i31-GEP ROR, identificando i pazienti ad alto rischio di recidiva di melanoma per guidare interventi importanti e adeguati al rischio, come la sorveglianza per immagini e l'immunoterapia, che possono potenzialmente migliorare gli esiti dei pazienti. Il test del profilo di espressione dei 40 geni (40-GEP) identifica i pazienti con carcinoma cutaneo a cellule squamose (cSCC) ad alto rischio di metastasi all'interno di tumori di stadio inferiore, per guidare meglio le decisioni di trattamento. Riassunto: Questo studio ha valutato la capacità di DecisionDx-SCC di migliorare in modo indipendente l'identificazione dei tumori di stadio inferiore a maggior rischio di metastasi.

Il miglioramento della valutazione del rischio in questi sottogruppi a stadio inferiore è importante, poiché fino a un terzo di tutti gli eventi metastatici sono stati segnalati per i pazienti originariamente stadiati con tumori T1. All'interno di una coorte di pazienti con SCC considerati a basso rischio dalla sola stadiazione attuale, DecisionDx-SCC ha identificato quelli con un rischio sostanzialmente più elevato di metastasi. Questi risultati rappresentano un miglioramento clinicamente significativo nella valutazione del rischio per i pazienti con SCC, con tassi di metastasi osservati superiori al 10% e al 20%, rispettivamente, che sono clinicamente perseguibili per la stadiazione nodale o la radioterapia adiuvante post-operatoria.

Combinando i sistemi tradizionali di classificazione del rischio con il rischio biologico individuale del paziente, come fornito dal test DecisionDx-SCC, si può migliorare l'accuratezza della valutazione del rischio per informare le decisioni terapeutiche importanti del paziente. Discordanza diagnostica tra i revisori istopatologici per le lesioni melanocitarie difficili da diagnosticare. Riassunto: La discordanza diagnostica nelle lesioni melanocitarie cutanee è ben documentata e prevalente tra i casi di difficile diagnosi, per i quali l'istopatologia può essere insufficiente per una diagnosi definitiva.

Il test MyPath Melanoma è disponibile per le neoplasie melanocitiche ambigue, per aggiungere chiarezza a queste diagnosi. Questo studio ha dimostrato che in un'ampia coorte di pazienti con lesioni sospette (n=3.317), circa il 24% era difficile da diagnosticare, sostenendo la necessità di uno strumento diagnostico oggettivo come MyPath Melanoma, che aiuti a fornire una diagnosi accurata per garantire una gestione adeguata del paziente. Differenze di espressione genica identificate in campioni di pelle di micosi fungoide, dermatite atopica e psoriasi.

Riassunto: l'obiettivo dell'innovativa iniziativa di Castle è sviluppare un test genomico per guidare la selezione della terapia sistemica per i pazienti con dermatite atopica (AD) da moderata a grave, PSO e condizioni correlate. Il test in fase di sviluppo aiuterebbe a personalizzare la selezione della terapia per i pazienti in base al loro profilo molecolare e a determinare quale terapia può aiutare meglio a gestire i loro sintomi. Alla recente 2023 Fall Clinical Dermatology Conference®, Castle ha presentato i dati [4] che dimostrano la capacità del suo test in fase di sviluppo di identificare i profili di espressione genica distinti dei super-rispondenti a una terapia per l'AD e anche di distinguere tra AD, PSO e lesioni cutanee da micosi fungoide (MF). Il poster di Castle al Winter Clinical ?

Hawaii si basa su questi dati, mostrando la capacità del test in fase di sviluppo di determinare il profilo di espressione genica dei super-rispondenti a una terapia PSO.